Kuidas valida õige mask?
ASTM F{0}}/EN14683:2019 STANDARDID mõistmine
Konkreetse protseduuri jaoks sobiva maski valimine on teie isikukaitsevahendite (PPE) protokolli kriitiline komponent. Kuigi maskid võivad tunduda sarnased, on igal maskil märkimisväärsed erinevused, mis mõjutavad filtreerimise kvaliteeti ja taset. Iga näomaski ASTM-i jõudluse taseme mõistmine võib hõlbustada valikuprotsessi ja tagada, et teie mask tagab sobiva filtreerimise.
ASTM-i spetsifikatsioonidega hõlmatud meditsiinilised näomaskide materjalid on määratud üheks või mitmeks
järgides kasutatavate materjalide barjääri toimivusomadusi põhinevaid jõudlustasemeid
Standardne | ASTM F2100-19 | EN 14683:2019 Tõkketasemed | ||||
1. tase | 2. tase | 3. tase | I tüüp | Typell | Tüüp HR | |
BFE% | >95 | >98 | >95 | >98 | ||
PFE% | >95 | >98 | Ei nõuta | |||
Sünteetiline veri | Läbida 80 mmHg | Läbida 120 mmHg | Läbida 160 mmHg juures | Pole nõutav | Läbida 120 mmHg | |
Diferentsiaalne rõhk | < 5.0 mmH2O/cm2 | < 6.0 mmH2O/cm2 | < 40 Pa/cm2 | < 60 Pa/cm2 | ||
Tuleohtlikkus | 1. klass (~3,5 sekundit) | Vaata Euroopa meditsiinidirektiivi | ||||
Mikroobne puhtus | Ei nõuta | <30 cfu/g | ||||
Biosobivus | 510K juhised soovitavad testida ISO10993 järgi | Täitke hindamine vastavalt standardile ISO10993 | ||||
SynthritlC Blood* esindab maski vastupidavust rõhu all oleva sünteetilise vere (mmHg) läbitungimisele. See mõõdab maski materjalikonstruktsiooni võimet minimeerida läbi materjali liikuvate ja kandjaga potentsiaalselt kokkupuutuvate vedelike küllastumist. Mida suurem on vedelikutakistus (filtratsioon), seda parem on kaitse.
BFE (Bacterial Filtration Efficiency) tähistab 3 mikroni suuruse filtreeritud aerosooliosakeste protsenti. See mõõdab maski efektiivsust seda läbivate bakterite filtreerimisel.
PFE (sub-mikroniline tahkete osakeste filtreerimise efektiivsus) näitab submikroniliste osakeste protsenti, mis on filtreeritud 0,1 mikronil. PFE on maski efektiivsuse mõõt seda läbivate osakeste filtreerimisel. Filtreeritud osakeste suurus on kriitiline.
DELTA P (Diferentsiaalrõhk) näitab rõhu langust kogu maskis või takistust õhuvoolule
mmH2O/cm2. See määrab hingamistakistuse 一 mida kõrgem on Delta P, seda väiksem on hingavus, kuid seda parem on filtreerimine.
Süttivus mõõdab maski materjali leegi levikut.
ALLIKAS: ASTM-i standardne spetsifikatsioon meditsiinilistes näomaskides kasutatavate materjalide toimimiseks 一 F2100-11 Standard.
*Nagu on määratletud testimeetodis F 1862.






